Senate Democrats

Reid: Veto del Presidente a las células madre le niega esperanza a millones sufriendo de enfermedades

Washington, DC—El Líder de la Mayoría del Senado Harry Reid hizo las siguientes declaraciones hoy en el pleno del Senado, antes del veto del Presidente al S.5, la Ley de Investigación de las Células Madre:   “El año pasado, el Senado y la Cámara de Representantes, bajo el control de los republicanos, aprobaron un proyecto de ley de manera abrumadora que dio esperanza de la investigación de células madre a los millones de estadounidenses con enfermedades.  Ése fue un día de orgullo.  Fue un día en que los demócratas y los republicanos pusieron la política y el partidismo a un lado para hacer lo correcto para los estadounidenses.  Pero cuando le enviamos el proyecto de ley histórico al escritorio del Presidente, lo vetó.  Con la salud y la esperanza de millones de estadounidenses en la balanza, él vetó ese proyecto de ley.  Y ése fue el primer veto de su administración.   “Ahora ha pasado un año, y nuestros mejores científicos continúan trabajando con las manos atadas.  Un año ha pasado, y a miles más de estadounidenses les han diagnosticado cáncer, enfermedad de Alzheimer, diabetes, enfermedad de Parkinson, lesiones en la espina dorsal, enfermedades cardiacas y la enfermedad de esclerosis lateral amiotrófica.  Ha pasado un año, pero el Presidente Bush tiene la intención de vetar el proyecto de ley de células madre por el segundo año consecutivo.   “Ayer me reuní con cuatro jovencitas: Megan Christensen, de 14 años de Las Vegas; Anna Ressell, de Sparks, de 13 años; Jordan Exber, de Las Vegas, de 14 años; y April Welsh, de Australia, de 12 años.  Ellas sufren de diabetes y están en Washington para intentar ayudar a que este proyecto de ley se apruebe.  Megan, Anna, Jordan y April merecen tener esperanza.    “Cuando le enviamos el proyecto de ley al Presidente hace dos semanas, la Presidenta de la Cámara Nancy Pelosi y yo nos unimos a Toni Bethea, de 10 años, que también sufre de diabetes, y a Allison Howard, de 7 años, que sufre de Síndrome de Rett.  Toni y Allison merecen tener esperanza también.  Pero el Presidente Bush ha indicado que no les dará ni a ellos ni a otros millones y millones de personas la esperanza que se merecen.   “El Presidente Bush no está escuchando a las más de 500 organizaciones que apoyan el proyecto de ley—entre  las que se encuentran la AARP, la Asociación Estadounidense de Medicina y la Asociación Estadounidense de la Diabetes. El Presidente Bush no ha escuchado a los más de 80 ganadores del Premio Nóbel ni a su propio Director de los Institutos Nacionales de Salud; todos partidarios de la investigación de células madre. Más importante aún, el Presidente Bush no está escuchando a la gran mayoría de los estadounidenses que están clamando a favor de la investigación con células madre.   “Él insiste en poner a su política ideológica cerrada por encima de salvar vidas. Los   Estados Unidos se merecen algo mejor. Somos una nación de ingenio incomparable, con una compasión sin límites. Megan, Anna, Jordan, Toni y Allison se merecen saber esto: el veto del Presidente Bush es un paso hacia atrás en nuestra pelea pero nada parará la voluntad del pueblo estadounidense de darles la esperanza que merecen. Y pueden contar con este Congreso para nunca rendirse y luchar por ustedes y otros millones como ustedes que siguen esperando acción”.   ###

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